При входе на сайт вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением
Глимидстада® |
таблетки 1.75 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 12; код EAN: 4011548002278; № П N014128/01-2002, 2002-06-20 от Stada Arzneimittel AG (Германия); Истек срок 2008-03-12
Таблетки | 1 табл. |
глибенкламид | 1,75 мг |
3,5 мг | |
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; маисовый крахмал; повидон; магния стеарат |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 12 упаковок.
Внутрь, до еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Препарат необходимо принимать в одно и то же время суток. Лечение должно проходить при одновременном соблюдении рекомендованной диеты. Доза устанавливается врачом и зависит от уровня сахара в крови. Начальная доза — 1,75 мг/сут назначается с осторожностью. При недостаточной компенсации углеводного обмена дозу постепенно увеличивают с интервалами от нескольких дней до 1 нед до достижения необходимого терапевтического эффекта. Поддерживающая доза — 10,5 мг/сут (не более).
Суточную дозу до 7 мг принимают перед завтраком, а при суточной дозе 10,5 мг — 7,5 мг принимают перед завтраком, 3,5 мг — перед ужином.
При пропуске приема препарата не следует принимать дополнительно таблетки в следующий прием.
Длительность применения устанавливается лечащим врачом.
Рекомендуется регулярно проводить контроль уровня сахара в крови.
Нельзя самостоятельно прерывать лечение или изменять дозировку препарата и диету. Если вследствие развития побочного действия требуется прервать терапию, немедленно обратитесь к лечащему врачу.
Перевод с другого противодиабетического средства на препарат Глимидстада проводят осторожно, начиная с 1,75 мг/сут.
В связи с опасностью развития гипогликемии у пожилых, ослабленных пациентов, а также у больных с нарушением функции печени и почек начальную и поддерживающую дозу уменьшают.
Хранить в недоступном для детей месте.