При входе на сайт вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением
Липанор |
капсулы 100 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3; код EAN: 3582910000280; № П N012021/01, 2006-10-13 от Aventis Pharma International (Франция); производитель: Sanofi-Winthrop Industrie (Франция)
1 капсула содержит ципрофибрата 100 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.
Увеличивает уровень ЛПВП. Повышает эффективность диеты, направленной на снижение содержания холестерина ЛПНП, ЛПОНП и триглицеридов.
Быстро и почти полностью всасывается. Cmax после приема натощак достигается через 1 ч, при назначении препарата после еды — через 2–3 ч; хорошо связывается с белками плазмы, T1/2 — 88,6±11,5 ч.
Первичная гиперлипидемия (гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия или комбинированные формы типа IIa, IIb, III, IV).
Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают).
Головная боль, головокружение, утомляемость, слабость, сонливость, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, изменение печеночных функциональных проб, холестаз, цитолиз, миалгия, миопатия (в т.ч. миозиты и рабдомиолиз), импотенция, алопеция, пневмонит, легочный фиброз, кожные высыпания, крапивница, зуд.
Усиливает эффект пероральных антикоагулянтов. Ингибиторы гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазы или др. фибраты увеличивают риск возникновения рабдомиолиза и миоглобинурии.
Внутрь, взрослым по 1 капс. (100 мг) в день; при умеренной почечной недостаточности — по 100 мг через день.
При возникновении миалгии, болезненности мышц при прикосновении или мышечной слабости следует немедленно провести определение активности креатинфосфокиназы, и, в случае выявления миопатии или существенного повышения уровней креатинфосфокиназы, прекратить лечение. Рекомендуется регулярно контролировать печеночные функциональные пробы и при сохранении нарушений активности ферментов печени отменить терапию. До начала приема должен быть исключен гипотиреоидизм, являющийся фактором риска возникновения миопатии и способный вызывать вторичную дислипидемию. Возможность развития миопатии увеличивает любая клиническая ситуация, протекающая с гипоальбуминемией, в т.ч. нефротический синдром.
Хранить в недоступном для детей месте.