При входе на сайт вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением
Сирдалуд® МР |
Dr. Reddy´s Laboratories Ltd. (Индия)
капсулы с модифицированным высвобождением 6 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4603695000483; № ЛС-002605, 2011-11-04 от Novartis Pharma (Швейцария); производитель: Novartis Pharmaceutica (Испания)
Капсулы с модифицированным высвобождением | 1 капс. |
активное вещество: | |
тизанидина гидрохлорид | 6,864 мг |
(в пересчете на тизанидин основание — 6 мг) | |
вспомогательные вещества: этилцеллюлоза — 1 мг; шеллак — 4 мг; тальк — 18,736 мг; кукурузный крахмал — 38,8 мг; сахароза — 116,6 мг; титана диоксид — 1,26 мг; желатин — 61,74 мг | |
состав чернил: краситель железа оксид черный; титана диоксид; шеллак |
Внутрь. Режим дозирования следует подбирать индивидуально, поскольку тизанидин имеет узкий терапевтический диапазон и высокую вариабельность концентраций в плазме крови. Рекомендуемая начальная доза составляет 6 мг (1 капс.) в сутки; при необходимости суточную дозу можно постепенно (шагами) увеличивать — на 6 мг с интервалами 3–7 дней. Обычно диапазон доз составляет от 6 до 24 мг один раз в сутки. Клинический опыт показывает, что для большинства пациентов оптимальная доза составляет 12 мг один раз в сутки (2 капс.); в редких случаях может потребоваться увеличение суточной дозы до 24 мг.
Применение у пациентов старше 65 лет
Опыт применения препарата Сирдалуд® МР у пациентов в возрасте старше 65 лет ограничен. Рекомендуется начинать терапию с минимальной дозы с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности терапии.
Применение у пациентов с нарушениями функции почек
Лечение больных с почечной недостаточностью препаратом Сирдалуд® МР (Cl креатинина менее 25 мл/мин) возможно только у тех пациентов, которым была ранее оттитрована оптимальная доза при применении других лекарственных форм тизанидина. Повышение дозы проводят малыми шагами, с учетом переносимости и эффективности. Если необходимо получить более выраженный эффект, рекомендуется сначала увеличить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, после чего увеличивают кратность назначения.
Применение у пациентов с нарушениями функции печени
Применение препарата Сирдалуд® МР у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени противопоказано.
У пациентов с умеренно выраженным нарушением функции печени препарат должен применяться с осторожностью; рекомендовано начинать терапию с минимальной дозы, с постепенным повышением до достижения оптимального соотношения переносимости и эффективности терапии.
Прерывание лечения
При прекращении терапии препаратом Сирдалуд® МР, с целью уменьшения риска развития рикошетного повышения АД и тахикардии следует медленно снижать дозу до полной отмены препарата, в особенности у пациентов, получающих высокие дозы препарата в течение длительного времени.
Капсулы с модифицированным высвобождением, 6 мг. По 10 капс. в блистере (ПВХ/ПВДХ/алюминий); по 1, 2 или 3 блистера в картонной пачке.
Новартис Фарма АГ, Швейцария.
Лихтштрассе, 35, 4056 Базель, Швейцария.
Произведено: Новартис Фармасьютика С.А., Испания.
Ронда де Санта Мария, 158, 08210, Барбера дель Валлес, Испания.
Дополнительную информацию о препарате можно получить по адресу: 115035, Москва, Садовническая ул., 82/2.
Тел.: (495) 967-12-70; факс: (495) 967-12-68.
Хранить в недоступном для детей месте.